В Сербии 65 мальчиков ждут терапии от дюшеновой мышечной дистрофии
Около 65 мальчиков в Сербии соответствуют медицинским критериям для терапии, которая может замедлить развитие дюшеновой мышечной дистрофии, но сроки её одобрения пока неизвестны. Родители и ассоциация DMD Srbija снова обратились в Республиканский фонд медицинского страхования с просьбой дать конкретный ответ. Сейчас лечение получили восемь пациентов, а остальные продолжают ждать.
Главное
- Терапия может замедлить прогрессирование болезни, но решение по новым пациентам не объявлено.
- Родители повторно запросили у RFZO план и сроки включения детей в лечение.
- В Сербии около 200 мальчиков и молодых людей живут с этой прогрессирующей болезнью.