В Сербии около 65 мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна ждут терапию без ясных сроков
В Сербии около 65 мальчиков соответствуют медицинским критериям для новой терапии мышечной дистрофии Дюшенна, но до сих пор неизвестно, когда лекарство станет доступным. Пока длятся процедуры и согласования, болезнь у детей продолжает прогрессировать. Каждый месяц ожидания может означать необратимую потерю очередной двигательной функции.
Главное
- Около 65 мальчиков в Сербии соответствуют критериям для терапии Дюшенна
- Дата появления лекарства в стране пока не определена
- Болезнь прогрессирует, каждый месяц ожидания стоит новой утраченной функции